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醫(yī)療器械産(chǎn)品
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2021.10.11華諾生物(wù)召開可(kě)吸收止血凝膠臨床試驗啓動會
發布時間:
2021-10-12 10:06
來源:
2021年10月11日,我公(gōng)司止血産(chǎn)品臨床試驗啓動會在河北中(zhōng)石油中(zhōng)心醫(yī)院順利召開。随着臨床試驗研究啓動,标志(zhì)着華諾生物(wù)步入了一個更高的發展台階。
本次會議主題是可(kě)吸收止血凝膠臨床試驗項目啓動會。會議分(fēn)為(wèi)兩場,分(fēn)别是第一場骨科(kē)啓動會,以及第二場婦科(kē)啓動會。
本次會議主要是為(wèi)了讓參與臨床試驗的人員了解臨床試驗産(chǎn)品,熟悉試驗方案、加強GCP培訓和學(xué)習,從而保證臨床試驗按照GCP的要求進行。與會人員有(yǒu)來自河北中(zhōng)石油中(zhōng)心醫(yī)院的多(duō)位醫(yī)學(xué)專家。
華諾生物(wù)團隊首先向與會專家介紹了公(gōng)司基本情況以及“可(kě)吸收止血凝膠”的産(chǎn)品技(jì )術先進性、研發基礎、産(chǎn)品性能(néng)指标等基本情況,并就産(chǎn)品使用(yòng)方法進行演示。接着華諾生物(wù)團隊對本次臨床試驗方案進行詳細的介紹,并與與會臨床專家對方案的執行進行了讨論,參會人員表示此次啓動會提高了自身對臨床試驗的認知度和重視度,加深了對相關法律法規的理(lǐ)解,更加明确了臨床試驗中(zhōng)研究機構的職責,有(yǒu)助于他(tā)們更好地遵循GCP,提高臨床試驗實施過程的規範性。
華諾生物(wù)基于國(guó)際首創的自修複膠體(tǐ)材料平台技(jì )術設計的可(kě)注射水凝膠材料,産(chǎn)品技(jì )術壁壘高,填補了國(guó)内止血耗材領域的空白。産(chǎn)品性能(néng)顯著優于國(guó)内廣泛使用(yòng)的進口止血劑,未來有(yǒu)望打破進口産(chǎn)品在臨床高端止血耗材産(chǎn)品的壟斷地位。
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